تشخیص سلول های بدخیم در مایعات سروزی بااستفاده از یک پانل آنتی بادی های منو کلونال سیتوکراتین وآنتی ژن غشا اپیتلیالی وآنتی ژن کارسینو امبریونیک

نویسندگان

وحیده کاظمی نژاد

v kazeminejad department of pathology, school of medicine,golestanدانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران رامین آذرهوش

r azarhoosh department of pathology, school of medicine, golestanدانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران

چکیده

چکیده زمینه و هدف:تشخیص سلول های بدخیم و تعیین نوع بد خیمی در مایعات سروزی بسیار حائز اهمیت است. هدف اصلی این مطالعه افتراق بین سلول های مزوتلیال واکنشی وسلول های بدخیم و نوع سلول های تومری در مایعات با کمک تومور نشانگرهای ck,ema, cea بود. روش بررسی: سیتولوژی40 مایع سروزی (15 مورد بدخیم و25موردمشکوک به بدخیمی بر اساس یافته های سیتولوژی) ارسالی به بخش پاتولوژی بیمارستان 5 آذر گرگان به کمک سه نشانگرck ,ema ,cea به روش ایمونوسیتوشیمی رنگ آمیزی انجام گردید. یافته ها: از 15 مورد بدخیم، 13 مورد برای هر سه نشانگر مثبت بودندو در 2 مورد نیز تنها برای cea منفی بود.در 25 مورد مشکوک به بدخیمی 15مورد مثبت قوی برای ema و6 مورد به طور ضعیف مثبت و4 موردمنفی بود. از 25 مورد مشکوک به بدخیمی15 مورد مثبت قوی برای ck و5 مورد به طور ضعیف مثبت بود و5 مورد نیز منفی شد. در 25 مورد مشکوک برای cea 5 مورد مثبت قوی، 5 مورد مثبت ضعیف و15 مورد نیزمنفی شدند. نتیجه گیری: 5/87 درصد از مایعات بدخیم برای نشانگرck و90 درصد برای نشانگرema مثبت بود. در این تحقیق مشخص شد کهck و ema نشانگرهای اپیتلیالی قابل اعتماد در افتراق سلول های کارسینومی از سلول های مزوتلیالی واکنشی هستند. در 10 (40%) نمونه مشکوک به آدنوکارسینوم نشانگر ceaمثبت بودکه نشان می دهد این نشانگر مرجع مهمی برای تشخیص مایعات سروزی بدخیم و مشکوک به آدنو کارسینوم می باشد. واژه های کلیدی: آنتی بادی های منو کلونال، سیتوکراتینck))، آنتی ژن غشا اپیتلیالی(ema )، آنتی ژن کارسینوامبریونیک (cea)، ایمنوسیتوشیمی

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

تعیین ارزش تشخیصی کارسینو امبریونیک آنتی ژن سرم درعفونت سلی

اپیدمی جهانی سل منجر به 2 میلیون مورد مرگ و 9 میلیون موارد جدید بیماری در سال میشود. اکثریت بیماران مبتلا به سل در کشورهای در حال توسعه زندگی می کنند،که در این کشورها تشخیص سل بر اساس مشخص شدن باسیل اسید فاست بر روی گستره های آماده شده خلط با میکروسکوپ نوری ساده داده می شود. تشخیص باسیل بوسیله میکروسکوپ در کشورهایی که اندمیک سل هستند اختصاصیت بالا، ولی حساسیت نسبتا پایینی دارد که بین آزمایشگاه...

بررسی پاسخ آنتی بادی های منو کلونال بر علیه آنتروتوکسین اپسیلون کلوستریدیوم پرفرینجنس به روش کشت ماکروتکنیک

کلوستریدیا پرفرینجنس باکتری بی هوازی است که با تر شح توکسین اپسیلون منجر به بیماری کشنده آنتروتوکسیمی در دام می شود ، در این مطالعه اثر سیتوتوکسیسیته دو منو کلونال آنتی بادی خنثی کننده،4D7 و5B7 بر علیه توکسین اپسیلون بررسی شد. بدین منظور باکتری کلوستریدیا پرفرینجنس بر روی سلول تهیه شده از کلیه سگ( Madin, MDCK (Derby Canine Kidney کشت داده شد. و سلول ها بوسیله 7 استینو دی آمین رنگ آمیزی شدند ...

متن کامل

تولید آنتی بادی پلی کلونال علیه ناحیه 4-2 آنتی ژن محافظت کننده باسیلوس آنتراسیس در حیوانات آزمایشگاهی

زمینه و هدف: آنتراکس که مسبب آن باکتری باسیلوس آنتراسیس می‌باشد یک بیماری عفونی حاد است و اغلب در گیاه‌خواران و انسان اتفاق می‌افتد. فرم رویشی باسیلوس آنتراسیس یک اگزوتوکسین سه جزیی شامل آنتی ژن حفاظت کننده (Protective Antigen=PA)، فاکتور کشنده (Lethal Factor=LF) و فاکتور ادم (Edema Factor=EF) می‌باشد. آنتی ژن حفاظت کننده به عنوان یک ایمونوژن اولیه برای توسعه ایمنی حمایتی بر علیه آنتراکس بررسی ...

متن کامل

تهیه و تخلیص آنتی بادی های پلی کلونال علیه آنتی ژن های مایکوباکتریوم آویوم پاراتوبرکلوزیس در خرگوش

زمینه و هدف: بیماری یون یک آنتریت گرانولوماتوزی مزمن در نشخوار کنندگان است و تهدید کننده سلامتی دام ها در سراسر دنیا است. در سال های اخیر محققین آنتی ژن های مایکوباکتریوم آویوم پاراتوبرکلوزیس را برای شناسایی یک تست تشخیصی حساس مورد توجه قرار داده اند؛ لذا شناسایی آنتی بادی ها علیه آنتی ژن های پیکره map ، جهت تشخیص یا تولید واکسن مؤثر می باشد. این مطالعه با هدف تهیه و تخلیص آنتی بادی ها علیه آنت...

متن کامل

تولید آنتی بادی پلی کلونال علیه سلول های p۳۸۸d۱

سابقه و هدف: تکنیک های هم کشت ( co-culture ) در مطالعه تاثیرات متقابل سلولها نقش مهمی دارند. قابلیت افتراق بین جمعیت های سلولی هم کشت شده در ارزیابی این نوع کشت نقش اساسی دارد. سلول های p388d1 از گروه سلول های شبه ماکروفاژی هستند ولی ظاهری شبیه لنفوبلاست دارند. در ارزیابی هم کشت سلول های p388d1 و سلول های مغز استخوان، تفاوت در آنتی ژن های سطحی این دو جمعیت سلولی می تواند به افتراق آنها کمک کند....

متن کامل

ساخت کتابخانه ی آنتی بادی تک دمین شتری بر ضد آنتی ژن های سلولی سرطان سینه

زمینه و هدف: آنتی بادی های زنجیره سنگین شتری Camelied-derived heavy chain) (VHH= یک آنتی بادی شتری بوده و کوچک ترین واحد باند شونده به آنتی ژن است. اندازه کوچک نانوبادی ها بزرگ ترین مزیت آن ها می باشد که سبب دستکاری ژنتیکی راحت آن ها می شود. این مطالعه با هدف ساخت کتابخانه ی آنتی بادی تک دمین از شتر ایمن شده با یک رده سلولی آدنوکارسینومای سینه ی انسان (SKBR3) طراحی و اجرا شد. روش بررسی: در این ...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید


عنوان ژورنال:
medical laboratory journal

جلد ۷، شماره ۴، صفحات ۴۱-۴۶

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023